Tipos de policitemia
Policitemia primaria o idiopática
Policitemia primaria o idiopático
En la Policitemia primaria hay anomalías en la producción de glóbulos rojos. Las dos enfermedades principales que pertenecen a esta categoría son la policitemia vera (PV) y la policitemia primaria familiar o congénita.
Causas de la policitemia primaria
- La policitemia vera (o rubra o enfermedad Vaquez) está relacionada con una mutación genética del gen JAK2 por la cual la médula ósea aumenta la sensibilidad a la eritropoyetina.
En esta enfermedad, también aumentan los niveles de otras células de la sangre (glóbulos blancos y plaquetas). En los ancianos, la policitemia vera puede acanzar y volverse leucemia aguda o mielofibrosis.
Entre las causas, se encuentran:- Radiación ionizante
- Disolventes orgánicos
- Predisposición genética
- La policitemia familiar benigna o congénita es una enfermedad que causa un aumento de la producción de glóbulos rojos en respuesta a la EPO (eritropoyetina).
Policitemia secundaria
En la policitemia secundaria los glóbulos rojos se producen a causa de:
- Producción excesiva de la hormona EPO
- Falta de oxígeno en la sangre
Causas de la policitemia secundaria
Algunas enfermedades que causan valores altos de eritropoyetina son las siguientes:
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC, enfisema, bronquitis crónica)
- Hipertensión pulmonar
- Síndrome de hipoventilación
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Apnea del sueño
- En casos raros una obstrucción renal o los quistes renales pueden causar la producción de una mayor cantidad de eritropoyetina
- Una enfermedad hereditaria rara (la policitemia de Chuvash) provoca un aumento de la actividad del gen que produce eritropoyetina.
La sobreproducción de eritropoyetina causa la policitemia - Estenosis (estrechamiento) de la arteria renal
- Vivir a gran altura. La falta de oxígeno en las alturas provoca hipoxia (deficiencia de oxígeno en el organismo). Esto estimula los riñones a producir eritropoyetina.
Esta sustancia actúa en la médula ósea y aumenta la producción de glóbulos rojos para compensar la falta de oxígeno. - Obesidad grave
- Alteraciones cardiovasculares congénitas
- Carboxihemoglobina
La deficiencia de 2,3-BPG es una enfermedad en la que la hemoglobina de los glóbulos rojos tiene una estructura anormal.
En esta enfermedad la hemoglobina se une más fácilmente al oxígeno y es menos fácil liberarlo en los tejidos.
La reacción del cuerpo consiste en aumentar la producción de glóbulos rojos.
Los tejidos perciben sólo un nivel de oxígeno insuficiente.
Algunos tumores graves provocan la producción de grandes cantidades de EPO. Los tumores que causan este problema son:
- Cáncer hepático maligno (carcinoma hepatocelular) – raramente
- Tumor de la fosa posterior del cráneo (afecta sobre todo a los niños) y el hemangioblastoma cerebeloso
- Cáncer maligno de riñón (carcinoma de células renales)
- Adenoma suprarrenal
- Adenocarcinoma, un tipo de tumor de las células renales, en las que se produce la EPO. En este caso, el hematocrito puede aumentar hasta un 55-60%
- Mioma uterino
Hay enfermedades benignas que provocan un aumento de la producción de EPO.
La exposición crónica al monóxido de carbono puede causar policitemia.
La hemoglobina tiene una mayor afinidad por el monóxido de carbono que por el oxígeno.
Cuando las moléculas de monóxido de carbono se unen a la hemoglobina, se produce la policitemia con el fin de compensar la falta de oxígeno en la sangre.
El humo de cigarrillo provoca una situación similar con el dióxido de carbono.
Dopaje
El uso de EPO en los atletas provoca un aumento de glóbulos rojos en la circulación sanguínea.
Esto aumenta la resistencia al esfuerzo del organismo debido a que la sangre tiene una mayor cantidad de oxígeno.
Policitemia absoluta
En este caso se produce un aumento del volumen eritrocitario total. La policitemia vera o absoluta se divide en:
- Policitemia primaria
- Policitemia secundaria
Policitemia relativa o espuria
En este caso se produce únicamente un aumento del hematocrito, es decir el volumen de las células de la sangre, pero el número de glóbulos rojos no aumenta.
La policitemia relativa está causada por la reducción de la sangre que circula en el cuerpo, por lo general, esto se debe a la deshidratación.
La policitemia relativa puede ocurrir en caso de:
– Beber demasiado poco
– Pérdida de fluidos corporales como en caso de vómito, diarrea o sudoración excesiva, quemaduras, fiebre y otras
– Tabaquismo, alcohol, hipertensión y obesidad
La consecuencia es una excesiva concentración de glóbulos rojos en comparación al volumen de sangre en circulación.
Policitemia por estrés
Esta enfermedad se diagnostica en los hombres de mediana edad. Un estado de ansiedad o período de estrés en el trabajo provocan una reducción del volumen del plasma.
Otros nombres para esta enfermedad son pseudo-policitemia, eritrocitosis por estrés o síndrome de Gaisbock.
Policitemia en los recién nacidos
Los recién nacidos suelen tener un valor más elevado de hematocrito (51 ± 7%) respecto al de los niños más grandes y al de los adultos.
Se debe a un mecanismo para compensar la hipoxia que:
- Suele producirse en el entorno intrauterino
- Aumenta debido a la afinidad de la hemoglobina fetal por el oxígeno (es difícil separarlos para llevar el oxígeno a los tejidos)
Causas de la policitemia en el recién nacido
1) Insuficiencia placentaria
La insuficiencia placentaria se refiere a la imposibilidad de llevar las sustancias nutritivas al feto durante el embarazo.
Esto puede estar causado por:
- Preeclampsia
- Hipertensión
- Embarazo postérmino
- Tabaquismo
2) Trastornos endocrinos
- Tirotoxicosis congénita
- Diabetes
3) Alteraciones genéticas
Las alteraciones genéticas que causan policitemia neonatal son:
- Trisomía 13
- Trisomía 18
- Trisomía 21
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Entre los síntomas se encuentran:
- Policitemia: síntomas y complicaciones
- Hematocrito alto y hemoglobina | causas y ¿cómo bajarlo?
- Hemoglobina alta – en sangre | en orina y glicosilada | causas
